„ფაიზერის“ ინფორმაციით, კომპანიის მიერ შემუშავებული „კოვიდ 19“-ის საწინააღმდეგო ექსპერიმენტული აბები გართულებებებს 90 პროცენტით ამცირებს.
კომპანიის განცხადებაში აღნიშნულია, რომ „კოვიდ 19“-ის საწინააღმდეგო აბების გამოყენებისთვის ავტორიზაციის მოპოვების პროცესი დაიწყო.
„ფაიზერის“ ინფორმაციით, მედიკამენტის მიღების შემდეგ ჰოსპიტალიზაციის და გარდაცვალების შემთხვევები მნიშვნელოვნად იკლებს.
კომპანია იმედოვნებს, რომ საბოლოოდ შეძლებს აბების შეთავაზებას, რომელსაც პაციენტები ძველ ანტივირუსულ მედიკამენტთან, რინოტავირთან ერთად მიიღებენ. კომპანია აცხადებს, რომ უფრო დეტალურ ინფორმაციას რეცენზირებულ ნაშრომში გააზიარებს.
„ფაიზერი“ ამოწმებდა წამალს „კოვიდ 19“-ით დაავადებულ ზრდასრულებში, რომლებიც განიხილებოდნენ მძიმე ავადმყოფობის პროგრესირების მაღალი რისკის ქვეშ. მოხალისეებს შემთხვევითი შერჩევის პრინციპით მიეცათ აბების კომბინაცია ან პლაცებო სიმპტომების დაწყებიდან სამი ან ხუთი დღის განმავლობაში.
„ფაიზერის“ ინფორმაციით, პაციენტთა 0.8 პროცენტმა, რომლებმაც მიიღეს წამლის კომბინაცია სამი დღის განმავლობაში, ოთხი კვირის განმავლობაში 389 პაციენტიდან სამი იქნა ჰოსპიტალიზირებული.
www.1tv.ge